Oui, syndrome de Guillain-Barré a un remède. Environ 90% des patients sont complètement guéris, alors que dans 5 à 10% des cas, il y aura des séquelles motrices ou sensorielles invalidantes. Le taux de mortalité varie entre 5 et 7%. Les décès sont généralement dus à une insuffisance respiratoire, une embolie pulmonaire, une pneumonie et des arythmies cardiaques.
Syndrome de Guillain-Barré a une temps de progression allant de 2 à 4 semaines. Après cette période, les symptômes se stabilisent pendant des jours ou des semaines et le patient retrouve progressivement ses fonctions motrices au cours des mois suivants.
Cependant, bien que le taux de guérison soit probablement élevé, la guérison du syndrome de Guillain-Barré est lente et progressive. Environ 85% des patients auront encore des symptômes après 2 ans l'apparition de la maladie.
L'évolution tend à être pire chez les patients de plus de 50 ans présentant une diarrhée précédant leurs symptômes et une faiblesse musculaire grave en moins d'une semaine, nécessitant une ventilation mécanique respiratoire.
Les enfants ont généralement un meilleur pronostic pour le syndrome de Guillain-Barré, car ils récupèrent plus rapidement et nécessitent moins d’aide respiratoire.
Le traitement du syndrome de Guillain-Barré se fait avec Physiothérapie, plasmaphérèse et immunoglobuline humaine intraveineuse (IgIV). Ce dernier est le traitement le plus utilisé dans la plupart des pays et consiste à appliquer des anticorps par voie intraveineuse.
La plasmaphérèse consiste toutefois à remplacer le plasma sanguin du patient par de l'albumine ou par le plasma d'un donneur.
Le syndrome de Guillain-Barré a pour objectif de prévenir et de contrôler les complications possibles associées à la maladie, ainsi que de réduire le temps de récupération et le déficit moteur du patient.
L'utilisation d'IgIV est indiquée dans tous les cas modérés et graves et doit commencer 2 à 3 semaines après l'apparition des symptômes.
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