Le déficit en IgA peut être guéri, en fonction de sa cause. Le traitement vise à prévenir ou à traiter les maladies pouvant résulter d'un déficit en immunoglobuline A.
Les patients qui ne présentent pas de symptômes n'ont besoin que d'un suivi. Les cas d’infections bactériennes sont traités avec antibiotiques, qui peut également être administré pour prévenir de nouvelles maladies infectieuses dans les cas les plus graves.
Le traitement du déficit en IgA peut également inclure préparations orales d’immunoglobulines contenant des IgG et très peu d’IgA en raison du risque de réaction anaphylactique.
Les carences en IgA résultant de l'utilisation de médicaments sont souvent résolues par l'interruption du traitement.
Les gens qui ont souffert réaction anaphylactique après une transfusion sanguine ou après avoir reçu des immunoglobulines doit utiliser une forme d’identification afin d’empêcher l’administration d’immunoglobulines et donc de prévenir l’anaphylaxie.
Le déficit en IgA est lié aux défauts d'une cellule de défense appelée lymphocyte B. Il peut être causé principalement par des facteurs génétiques, l'utilisation de drogues et les infections virales.
Bien qu’il n’y ait pas de traitement curatif dans certains cas, le déficit en IgA se développe généralement de manière bénigne et de nombreux patients mènent une vie pratiquement normale sans problèmes majeurs. Le pronostic tend à être pire lorsque la personne développe une maladie auto-immune.
L'immunologiste est le spécialiste indiqué pour diagnostiquer et traiter le déficit en IgA.
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