Dans la plupart des cas, la présence d'une "balle de golf" ne présente aucun risque pour le bébé. En soi, la balle de golf est une découverte sans importance, qui n’a aucune signification clinique. Cependant, il peut être associé à anomalies génétiquesTelles que le syndrome de Down (trisomie 21), Patau (trisomie 13), Edwards (trisomie 18) et le syndrome de Turner.
Pour cette raison, lorsque la balle de golf est identifiée à l'échographie du cœur du fœtus, le médecin procède à un examen fœtal approfondi pour détecter les signes pouvant indiquer une maladie chromosomique. Si le fœtus ne présente aucun changement structurel, la balle de golf n’est pas importante. Le médecin rapportera le résultat et l’accompagnera jusqu’à sa disparition, ce qui se produit dans la grande majorité des cas entre le 22ª et le 25ème semaine de grossesse.
S'il y a des signes d'anomalies, tels qu'une augmentation clarté nucale, votre médecin peut recommander une amniocentèse. C'est un examen qui vous permet d'analyser les chromosomes du bébé et de détecter avec précision le syndrome de Down et d'autres anomalies chromosomiques.
Cependant, il est important de noter que dans plus de 90% des cas, une balle de golf disparaît, sans risque ni conséquence pour le bébé.
Pour plus d'informations, consultez votre obstétricien ou votre prestataire de soins prénatals.
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