Le traitement du syndrome d’Angelman est multiprofessionnel et peut impliquer un neurologue, un médecin, un physiothérapeute, un ergothérapeute, parmi d’autres professionnels. Le but du traitement est decontrôle les symptômes, depuis le syndrome d'Angelman il n'y a pas de cure.
Le contrôle de l'épilepsie se fait avec des médicaments anticonvulsifs. L'ergothérapie aide à améliorer les mouvements fins, ce qui nécessite une précision, tandis que l'orthophonie aide à améliorer la parole.
Un physiothérapie vise à prévenir la raideur articulaire, le maintien de la mobilité et l'amplitude de mouvement des articulations, la normalisation du tonus musculaire des membres inférieurs, la promotion des mouvements fonctionnels, la stimulation des postures et de l'équilibre et l'augmentation de la force musculaire.
L'hydrothérapie et la musicothérapie sont d'autres traitements utilisés dans le traitement du syndrome d'Angelman.
Le diagnostic de syndrome d’Angelman est posé par le test génétique et évaluation clinique des signes et des symptômes. Plus la maladie est diagnostiquée et traitée tôt, meilleures sont les chances de maîtriser les problèmes qui y sont associés, tels que l'épilepsie et les troubles du sommeil.
Le syndrome d'Angelman, également appelé «syndrome de poupée heureuse», est un trouble neurologique d'origine génétique caractérisé par un retard important du développement mental, des troubles de l'élocution, une marche déséquilibrée, des convulsions et le comportement typique de rire avec enthousiasme.
En savoir plus sur: Qu'est-ce que le syndrome d'Angelman et comment l'identifier?
Les neurologues ou généticiens sont les spécialistes chargés du diagnostic du syndrome.
